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醫(yī)療器械生產(chǎn)試劑純化水微生物總數(shù)控制方案

更新時間:2023-08-09   點擊次數(shù):380次
 關(guān)鍵詞:體外診斷試劑,純化水,微生物總數(shù),質(zhì)量控制
摘要:如今,體外診斷試劑在醫(yī)療診斷中扮演著重要的角色。而純化水作為體外診斷試劑的基礎(chǔ)成分之一,其微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。本文總結(jié)了體外診斷試劑用純化水微生物總數(shù)控制的方法,旨在為相關(guān)從業(yè)人員提供參考與借鑒。
體外診斷試劑產(chǎn)品大多為液體,以純化水作為溶劑,純化水在整個產(chǎn)品中占了絕大部分比例。而生產(chǎn)過程中使用的容器具的清潔、生產(chǎn)場所的清潔,都需要使用純化水。因此,對純化水進行日常監(jiān)測和定期驗證,保證產(chǎn)品質(zhì)量,是體外診斷試劑生產(chǎn)廠商日常質(zhì)量管理工作的重點之一。
一、體外診斷試劑用純化水設(shè)備的質(zhì)量標準
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》的要求:體外診斷試劑工藝用水必須符合《藥典》、《GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(ISO 3696:1987,MOD)》或《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》的要求。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年發(fā)布了《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》,明確指出醫(yī)藥行業(yè)中體外診斷試劑對于使用純化水的要求。體外診斷試劑用水菌落總數(shù)控制(其遵循標準為YY/T 1244-2014,微生物總數(shù)≤50CFU/ml。)


體外診斷試劑用純化水設(shè)備的質(zhì)量標準


《臨床實驗室試劑用水的制備和檢測》指南提出了醫(yī)學實驗室用水要求及水凈化處理措施。此外,純化水根據(jù)不同用途有不同的技術(shù)要求。企業(yè)或研發(fā)機構(gòu)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品檢驗?zāi)康?、原生水質(zhì)情況等選擇適用的質(zhì)量標準。
二、純化水系統(tǒng)簡介
純化水是指使用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的水,廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療器械、化妝品、食品、電子、能源等領(lǐng)域。純化水的指標參數(shù)較多,我們在這里主要探討其中的微生物指標。從理論上來說,微生物污染來自于外部或內(nèi)部的交叉污染。
純化水分配系統(tǒng)提供完善優(yōu)化的純化水、注射用水分配系統(tǒng),滿足制藥、醫(yī)藥企業(yè)各個用水點的要求,大程度減少影響水質(zhì)的因素。純化水分配系統(tǒng)將純化設(shè)備產(chǎn)水輸送至用水點的系統(tǒng),因此一旦它存在污染的情況,會影響產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)效率等各種問題。生物膜是水系統(tǒng)常見的一種微生物污染類型。  一般清洗和消毒方式無法理想解決生物膜,而奧克泰士卻可以很好的解決生物膜問題。  
三、生物膜(英文名稱biofilm):
也稱為生物污染,是附著在固液交互表面并包括在細胞外聚合物的薄膜或粘液層中的微生物細胞組合體。生物膜會導致重大的微生物污染,因為細菌(包括變質(zhì)和致病生物)的含量可能非常高,這些細胞會逐漸分離,并再次增殖。生物膜中的微生物緊密地包裹在基質(zhì)中,作為清潔和消毒的障礙,因此一般方式很難去除已形成的生物膜。
奧克泰士-Oxytech,來自德國,是一款專業(yè)的多用途消毒劑,能夠解決水系統(tǒng)中細菌、真菌、生物膜、藻類等各類微生物和相關(guān)問題。無色無味且生態(tài)無毒的特性,令其擁有高效效力,在世界范圍內(nèi)為水處理、純化水管道設(shè)備、HVAC系統(tǒng)等提供了可靠的微生物控制產(chǎn)品和技術(shù)解決方案,與各行業(yè)從業(yè)者達成了長久緊密的合作關(guān)系。
四、體外診斷試劑用純化水微生物總數(shù)控制的一些方法,僅供參考
1. 選擇合適的純化水系統(tǒng)
在選擇純化水系統(tǒng)時,應(yīng)根據(jù)體外診斷試劑的要求選擇合適的系統(tǒng)。一般推薦選擇具有雙級純化和滅菌功能的水處理設(shè)備,確保水質(zhì)符合相應(yīng)的標準。
2. 定期維護純化水系統(tǒng)
定期維護純化水系統(tǒng)是確保水質(zhì)穩(wěn)定的關(guān)鍵。應(yīng)按照設(shè)備說明書進行日常、周報和月度的維護工作,包括更換濾芯、清洗管道等。同時,應(yīng)定期對純化水系統(tǒng)進行驗證,確保水質(zhì)符合要求。
3. 采樣和分析
采樣是控制純化水微生物總數(shù)的重要環(huán)節(jié)。應(yīng)按照一定的采樣計劃進行采樣,并在統(tǒng)一的實驗室中進行分析。分析方法可以采用菌落計數(shù)法、涂片法等。
4. 設(shè)定合理的微生物總數(shù)限度
根據(jù)相關(guān)標準和規(guī)定,對體外診斷試劑用純化水的微生物總數(shù)限度進行設(shè)定。一般情況下,微生物總數(shù)應(yīng)控制在一定范圍內(nèi),確保純化水的質(zhì)量符合要求。
5. 實施純化水微生物總數(shù)控制措施
根據(jù)設(shè)定的微生物總數(shù)限度,采取相應(yīng)的措施進行控制??梢圆捎迷黾酉緞舛?、增加滅菌劑使用量、優(yōu)化管道系統(tǒng)設(shè)計等方法,降低純化水中微生物的數(shù)量。
體外診斷試劑用純化水微生物總數(shù)控制是保障體外診斷試劑質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)之一。通過選擇合適的純化水系統(tǒng),定期維護設(shè)備,采樣和分析,設(shè)定合理的微生物總數(shù)限度以及實施相應(yīng)的措施,可有效降低純化水中的微生物數(shù)量,保證試劑的準確性和可靠性。相關(guān)從業(yè)人員在進行體外診斷試劑制備過程中應(yīng)嚴格按照相應(yīng)的質(zhì)量控制標準操作,確保試劑符合質(zhì)量要求,提高診斷結(jié)果的準確性和可靠性。


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